【适应症】本品用于治疗特发性肺纤维化(IPF)
【作用机制】尼达尼布针对导致肺纤维化病理机制的生长因子受体,尤其是血小板衍生长因子受体(PDGFR)、 纤维母细胞生长因子受体(FGFR)与血管内皮生长因子受体(VEGFR),透过阻隔促进纤维化过程的讯号传递以减缓肺部功能衰退,从而减慢特发性肺纤维化的恶化速度。
【不良反应】腹泻,恶心和/或呕吐
如果出现水合或止泻/止吐药物,症状持续,暂时中断治疗
如果不能以全剂量恢复,则将剂量减少至100mg 剂量,随后可将其增加至全剂量
如果患者不能耐受100 mg 剂量,则停止使用
尼达尼布服用方法与注意事项
【给药方法】
口服 1天2次 150毫克/12小时,饭前服用
【参考用法】
带上食物
吞下整个液体胶囊;不要咀嚼或压碎(苦味); 破碎对药代动力学的影响尚不清楚
如果错过剂量,则应在下一个预定时间服用下一剂;
建议患者不要弥补错过的剂量不超过300毫克/天
【注意事项】
在开始服用药物之前进行肝功能检查和妊娠试验(见注意事项和怀孕)
本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。
如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量300 mg。
尼达尼布 作为三重血管激酶抑制剂,能同时针对三种促进血管更生受体,包括VEGFR、PDGFR 与FGFR,有潜力提供重要临床效益以治疗广泛类别的癌病及特发性肺纤维化。
尼达尼布 现被研究于医治不同实质固态肿瘤的患者,研究包括第三期临床研究有关晚期非小细胞肺癌、晚期大肠癌与卵巢癌,以及第二期临床研究有关间皮癌、肾脏癌(肾细胞癌)与肝癌(肝细胞癌)。
现正进行针对广泛多项适应症的大型第二期临床研究计划,与及针对非小细胞肺癌、 大肠癌与卵巢癌的第三期临床研究计划,相信可提供更多的临床数据,进一步显示及确定“尼达尼布 ”于治疗其他癌病的药效与安全性。